Je viens vous donner des nouvelles plus précises  car mon sms a Sandrine était pour le moins laconique, mais j'en avais beaucoup à envoyer et pas mal de coups de fil à passer aussi.
Premier bon signe pour nous, lorsqu'en arrivant dans le service, on nous laisse entrer sans nous dire :"le médecin vient vous chercher" ce qui à chaque fois annonçait une très mauvaise nouvelle. On se dit en se lavant les mains, que son état doit rester stable.
En arrivant dans sa chambre, l'infirmière vient nous voir et nous confirme ce que l'on lit sur les écrans : une tension normale (elle était à 8.5 hier  ), une température en baisse, une saturation de 100% avec 40% d'oxygène apporté par la machine (hier c'était une saturation de 90% avec pourtant 100% d'oxygène pur venant de la machine). On lui demande si ça s'améliore, on nous répond que "c'est encourageant". Pour la première fois, depuis mercredi, on reprend un peu espoir. On lui parle, on a l'impression que ses yeux réagissent. On en parle à l'infirmière, elle nous dit que c'est possible, qu'on ne se fait pas notre film, parce qu'ils commencent tout doucement à diminuer les doses de sédatifs pour la sortir très progressivement du comas. A 15h30, fin de la première visite. On part, le coeur plus léger, mais n'osant rien dire à personne de peur que ça ne rechute à la visite du soir.
A 18h30, heure de la 2ème visite, on y retourne, le coeur battant la chamade, attendant la réponse au "bonsoir, nous sommes les parents de Victoria", la réponse est :"oui, entrez, on vous laisse y aller", on se dit que l'amélioration vue plus tôt, ne s'est pas résorbée...on arrive à sa chambre, chacun d'un côté du lit, on lui dit "salut Vic, c'est papa et maman"...........................................
notre fille entrouvre les paupières 
j'ai eu l'impression de la remettre au monde une deuxième fois.
L'infirmière derrière moi sourit et me passe la main dans le dos, "ça s'améliore" nous dit elle, mais "il faut rester prudent, elle n'est pas tirée d'affaire".
Nous avons pu communiquer avec elle un peu, elle répondait à nos sollicitations en hochant lentement la tête ou en me serrant la main lorsque je lui demandais.
La suite consiste à dimuner l'apport en oxygène pour qu'elle puisse respirer seule, mais il faut que le taux de saturation reste à 100%, il faut qu'en se réveillant progressivement, elle ne lutte pas par réflexe contre la machine et se mette à paniquer, ce qui n'est pas si évident. Aujourd'hui, on a fait un pas en avant, mais demain, il peut n'y avoir aucun progrès supplémentaire, voire un recul en cas de mauvaise saturation si diminution d'oxygène ou panique en sortie de comas, auquel cas, il faudra à nouveau la replonger dans un comas plus profond.
Nous savons que ce n'est pas gagné, nous nous le répètons, mais nous ne pouvons nous empecher ce soir d'être un peu heureux.
Merci à vous toutes  continuez, elle sait que vous êtes derrière elle et lorsque je lui ai dit qu'elle avait 24 pages de soutient sur MM, elle a entrouvert l'oeil  |
.. et qu'ils se réjouissent de pouvoir à nouveau t'entendre réclamer ton "indépendance"...
