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Maximômes
Le forum des familles nombreuses !
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Kaloo94
Déesse du forum !
Inscrit le: 02 Déc 2009
Messages: 5968
Localisation: IDF
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mammig
Naqueçaàfaire
Inscrit le: 15 Nov 2007
Messages: 12697
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 Posté le: Ven Juin 22, 2012 6:20 pm Sujet du message: |
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| Et tu n'as rien pour la dysphasie ? On envisage d'ores et déjà un PAI pour n°2 pour son entrée au collège (à la rentrée 2013)... Je viens de voir sa maîtresse, j'y pensais mais elle me l'a proposé avant moi... |
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Kaloo94
Déesse du forum !
Inscrit le: 02 Déc 2009
Messages: 5968
Localisation: IDF
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| Posté le: Ven Juin 22, 2012 6:22 pm Sujet du message: |
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| mammig a écrit: |
| Et tu n'as rien pour la dysphasie ? On envisage d'ores et déjà un PAI pour n°2 pour son entrée au collège (à la rentrée 2013)... Je viens de voir sa maîtresse, j'y pensais mais elle me l'a proposé avant moi... |
pas de vidéo, et pas de lecture très conséquente ..
juste un peu, tout petit peu d'expérience, sans doute moins que toi 
_________________
2 filles, 2 gars |
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phanou
Jarrêtequandjeveux
Inscrit le: 09 Fév 2005
Messages: 20752
Localisation: Paris
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| Posté le: Ven Juin 22, 2012 6:34 pm Sujet du message: |
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| Kaloo94 a écrit: |
| mammig a écrit: |
| Et tu n'as rien pour la dysphasie ? On envisage d'ores et déjà un PAI pour n°2 pour son entrée au collège (à la rentrée 2013)... Je viens de voir sa maîtresse, j'y pensais mais elle me l'a proposé avant moi... |
pas de vidéo, et pas de lecture très conséquente ..
juste un peu, tout petit peu d'expérience, sans doute moins que toi |
Moi, je suis en plein dedans pour la dysphasie, si je peux t'aider, je le ferai volontiers .
Mon fils est plus petit que le tien mais si je peux t'aider, je le ferai volontiers |
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titounette
Déesse du forum !
Inscrit le: 19 Jan 2004
Messages: 9972
Localisation: essonne
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mammig
Naqueçaàfaire
Inscrit le: 15 Nov 2007
Messages: 12697
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| Posté le: Ven Juin 22, 2012 8:06 pm Sujet du message: |
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| phanou a écrit: |
| Kaloo94 a écrit: |
| mammig a écrit: |
| Et tu n'as rien pour la dysphasie ? On envisage d'ores et déjà un PAI pour n°2 pour son entrée au collège (à la rentrée 2013)... Je viens de voir sa maîtresse, j'y pensais mais elle me l'a proposé avant moi... |
pas de vidéo, et pas de lecture très conséquente ..
juste un peu, tout petit peu d'expérience, sans doute moins que toi |
Moi, je suis en plein dedans pour la dysphasie, si je peux t'aider, je le ferai volontiers .
Mon fils est plus petit que le tien mais si je peux t'aider, je le ferai volontiers |
Je prends   J'avais très peur de la sixième car je me demande comment il va pouvoir suivre, mais si on met en place un PAI, ce n'est que lui offrir un soutien supplémentaire. Je trouve ça très rassurant en fait...
L'étape qui suivra sera de lui trouver une orientation valable : un truc qui lui plaira, avec débouchés mais aussi des ponts vers des diplômes standardisés et ... une population scolaire pas trop à la masse (mon fiston est pas mal suiveur... Je n'aimerais pas qu'ils soit parmi des gros bourrins  ). |
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booboon
Jarrêtequandjeveux
Inscrit le: 20 Juil 2005
Messages: 27630
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| Posté le: Ven Juin 22, 2012 8:15 pm Sujet du message: |
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Dimanche matin, 10h45, c'est pas sorcier sur "les troubles dys" 
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"Aujourd'hui, on est face à un double problème : on ne sait plus croire, par contre, on croit savoir." (Marion Muller-Collard, théologienne protestante) |
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phanou
Jarrêtequandjeveux
Inscrit le: 09 Fév 2005
Messages: 20752
Localisation: Paris
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| Posté le: Ven Juin 22, 2012 8:20 pm Sujet du message: |
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| booboon a écrit: |
| Dimanche matin, 10h45, c'est pas sorcier sur "les troubles dys" |
merci pour le site du cartable et toute ses infos ..; |
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Oelita
Cheffe du forum
Inscrit le: 24 Fév 2003
Messages: 6628
Localisation: région parisienne
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| Posté le: Ven Juin 22, 2012 8:21 pm Sujet du message: |
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Je regarderai cette conf, merci !
_________________
Oelita, maman de C. 31 ans, L. 28 ans, T. 26 ans, V. 20 ans, et R. 16 ans
co-animatrice de Maximômes |
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mammig
Naqueçaàfaire
Inscrit le: 15 Nov 2007
Messages: 12697
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| Posté le: Ven Juin 22, 2012 10:12 pm Sujet du message: |
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| booboon a écrit: |
| Dimanche matin, 10h45, c'est pas sorcier sur "les troubles dys" |
On a reçu un mail de l'école pour nous en informer...
C'est toujours déstabilisant d'être confronté à un enfant dont le système cognitif est à ce point différent du sien... D'autant que, si l'on peut faire des grandes catégorisations, chaque enfant réagit de façon différente et donc les remédiations possibles sont très vastes... |
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sandrac
Déesse du forum !
Inscrit le: 06 Nov 2007
Messages: 6357
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 6:23 am Sujet du message: |
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pour la dispraxie tu as le site de dyspraxique mais fantastique
et il y a une super asso pour les disphasique je vous cherche ses coordonnés . |
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4Y
Déesse du forum !
Inscrit le: 26 Juil 2009
Messages: 9769
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 7:55 am Sujet du message: |
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Même si je connais , un peu , ces différence neuro , je vais regarder....
Sait on jamais que cela m'apporte un début de piste 
Sinon à celle qui sont en plein dedans
_________________
...et le choléra .
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"Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin" |
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mammig
Naqueçaàfaire
Inscrit le: 15 Nov 2007
Messages: 12697
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 8:42 am Sujet du message: |
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| sandrac a écrit: |
pour la dispraxie tu as le site de dyspraxique mais fantastique
et il y a une super asso pour les disphasique je vous cherche ses coordonnés . |
En voilà une : http://www.dysphasie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=1&Itemid=5#definition
Mais je trouve que ce site fait peur, notamment pour l'avenir des enfants dysphasiques...
Pour le moment, mon fils pousse bien, il y a juste quelques bizarreries dans son langage et dans son comportement, mais il est très bien socialisé. Je n'ai pas du tout envie qu'il quitte le système scolaire normal, ses copains, l'accès à un savoir généraliste. Il est clair cependant qu'il aura besoin d'aide, d'un suivi particulier, notamment au collège. Ensuite, on verra, il faudra lui choisir une orientation bien pensée
En revanche, ce qui m'agace, c'est que nous avions alerté les médecins et les enseignants depuis le début. Petit, il faisait déjà des trucs bizarres tout bébé : convulsion, absence de langage, absence de regard (il ne nous regardait pas dans les yeux). Il y a eu suspicion d'autisme, de retard mental... Au final, on nous a dit "il va bien"... Mais avec l'arrivée à l'école, ça a été un autre festival. Il n'a jamais bien parlé, a toujours eu du mal à suivre... C'est vraiment galère...
Le suivi chez l'orthophoniste a permis de le cadrer, mais le nom de ce qu'il a (même s'il rentre parfaitement dans les cases de la dysphasie) n'est jamais clairement énoncé (juste par oral, rien par écrit !). Au final, c'est toujours nous qui défonçons les portes pour comprendre ce qui ne va pas... (je dis ça parce que ça a été pareil pour n°1, pour n°5 avec sa coqueluche... On devance toujours l'avis des professionnels et c'est fatigant).
4Y, je suis désolée pour cette plainte car je pense que tu en subis bien plus au quotidien... C'est juste le petit raz-le-bol du jour car on est en plein dans la mise en place d'un suivi particulier (il était temps) alors c'est tout frais, mais je relativise, je sais que d'autres ont bien plus d'embuches ! Bon courage à toi |
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tulipe
AllezEncoreUnPetitMessage
Inscrit le: 19 Sep 2006
Messages: 49038
Localisation: Paris
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 8:54 am Sujet du message: |
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Le souci est que bien souvent, les professionnels ne savent pas écouter. Ils sont dans leur truc et font peu attention aux remarques des parents donc ils partent dans une direction en faisant fi de ce que tu peux leur apporter (ça démarre bien souvent avec le généraliste qui ne t'écoute pas beaucoup. Il faut trouver le bon)
_________________
"lueur dans la toundra" maman d'une  de 23 ans |
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titounette
Déesse du forum !
Inscrit le: 19 Jan 2004
Messages: 9972
Localisation: essonne
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 9:13 am Sujet du message: |
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| mammig a écrit: |
| sandrac a écrit: |
pour la dispraxie tu as le site de dyspraxique mais fantastique
et il y a une super asso pour les disphasique je vous cherche ses coordonnés . |
En voilà une : http://www.dysphasie.org/index.php?option=com_content&task=view&id=1&Itemid=5#definition
Mais je trouve que ce site fait peur, notamment pour l'avenir des enfants dysphasiques...
Pour le moment, mon fils pousse bien, il y a juste quelques bizarreries dans son langage et dans son comportement, mais il est très bien socialisé. Je n'ai pas du tout envie qu'il quitte le système scolaire normal, ses copains, l'accès à un savoir généraliste. Il est clair cependant qu'il aura besoin d'aide, d'un suivi particulier, notamment au collège. Ensuite, on verra, il faudra lui choisir une orientation bien pensée
En revanche, ce qui m'agace, c'est que nous avions alerté les médecins et les enseignants depuis le début. Petit, il faisait déjà des trucs bizarres tout bébé : convulsion, absence de langage, absence de regard (il ne nous regardait pas dans les yeux). Il y a eu suspicion d'autisme, de retard mental... Au final, on nous a dit "il va bien"... Mais avec l'arrivée à l'école, ça a été un autre festival. Il n'a jamais bien parlé, a toujours eu du mal à suivre... C'est vraiment galère...
Le suivi chez l'orthophoniste a permis de le cadrer, mais le nom de ce qu'il a (même s'il rentre parfaitement dans les cases de la dysphasie) n'est jamais clairement énoncé (juste par oral, rien par écrit !). Au final, c'est toujours nous qui défonçons les portes pour comprendre ce qui ne va pas... (je dis ça parce que ça a été pareil pour n°1, pour n°5 avec sa coqueluche... On devance toujours l'avis des professionnels et c'est fatigant).
4Y, je suis désolée pour cette plainte car je pense que tu en subis bien plus au quotidien... C'est juste le petit raz-le-bol du jour car on est en plein dans la mise en place d'un suivi particulier (il était temps) alors c'est tout frais, mais je relativise, je sais que d'autres ont bien plus d'embuches ! Bon courage à toi |
Tu n'as jamais essayé la psychomotricité ? Chez nous ça a marché du tonnerre . Les prescriptions des médecins référents sont hallucinantes pour nous completement à l'opposé de ce que nous souhaitons pour elle , en fait par moment j'ai l'impression qu'ils attendent qu'elle s'enfonce pour l'aider efficacement alors on fait notre salade dans notre coin mais que c'est cher 
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4Y
Déesse du forum !
Inscrit le: 26 Juil 2009
Messages: 9769
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 10:02 am Sujet du message: |
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Hoooo.... Mammig! 
Je suis désolée si tu as pu penser que cela pouvait me toucher!
Il n'y a pas de subir + ou - au quotidien. Il ne peut s'agir de ça non! Tu n'as pas a t'excuser.
Ce n'est pas parceque notre fils à des soucis que la vie ( sur le forum ou ailleurs ) s'arrête. Ça continue au contraire et c'est très bien comme ça
C'est normal que les gens viennent ici pour s'épancher . Grave ou moins grave
C'est difficile de se battre contre qq chose au quotidien que ce soit très lourd ou que cela le soit moins.
On cherche toute à les pousser le plus loin possible , il y en a ici qui déploient de l'énergie depuis bien , bien , bien plus longtemps que moi.
Et pis ce genre de -soit disant petit -combat au quotidien on le vit avec notre précoce , et je sais d'expérience que c'est loin d'être une partie de plaisir!
_________________
...et le choléra .
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"Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin" |
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4Y
Déesse du forum !
Inscrit le: 26 Juil 2009
Messages: 9769
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 10:09 am Sujet du message: |
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| titounette a écrit: |
Tu n'as jamais essayé la psychomotricité ? Chez nous ça a marché du tonnerre . Les prescriptions des médecins référents sont hallucinantes pour nous completement à l'opposé de ce que nous souhaitons pour elle , en fait par moment j'ai l'impression qu'ils attendent qu'elle s'enfonce pour l'aider efficacement alors on fait notre salade dans notre coin mais que c'est cher |
Une fois au fond du gouffre , ils arrivent tellement mieux à passer pour le super heros en te proposant une place en hôpital de jour
On y a eu droit ici , " ne vous inquiétez pas , au pire , dans la région , il y a des structures très bien , et pour plus tard , de très bon hôpitaux psychiatriques ..." 
_________________
...et le choléra .
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"Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin" |
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mammig
Naqueçaàfaire
Inscrit le: 15 Nov 2007
Messages: 12697
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 12:23 pm Sujet du message: |
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| titounette a écrit: |
Tu n'as jamais essayé la psychomotricité ? Chez nous ça a marché du tonnerre . Les prescriptions des médecins référents sont hallucinantes pour nous completement à l'opposé de ce que nous souhaitons pour elle , en fait par moment j'ai l'impression qu'ils attendent qu'elle s'enfonce pour l'aider efficacement alors on fait notre salade dans notre coin mais que c'est cher |
La psychomotricité, c'est pour n°1... n°2 n'en a pas besoin (curieusement, il est bon en sport pour tout ce qui est équilibre et il a une bonne foulée). |
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mammig
Naqueçaàfaire
Inscrit le: 15 Nov 2007
Messages: 12697
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 12:27 pm Sujet du message: |
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| 4Y a écrit: |
| titounette a écrit: |
Tu n'as jamais essayé la psychomotricité ? Chez nous ça a marché du tonnerre . Les prescriptions des médecins référents sont hallucinantes pour nous completement à l'opposé de ce que nous souhaitons pour elle , en fait par moment j'ai l'impression qu'ils attendent qu'elle s'enfonce pour l'aider efficacement alors on fait notre salade dans notre coin mais que c'est cher |
Une fois au fond du gouffre , ils arrivent tellement mieux à passer pour le super heros en te proposant une place en hôpital de jour
On y a eu droit ici , " ne vous inquiétez pas , au pire , dans la région , il y a des structures très bien , et pour plus tard , de très bon hôpitaux psychiatriques ..." |
Ce que vous me dites là est que seuls les parents, qui connaissent bien leur enfant, sont à même de trouver des pistes de remédiation, quel que soit le soucis... Les médecins, les spécialistes aiment pouvoir utiliser des cases, des normes... Mais parfois - souvent- les normes sont juste indicatives...
Bon courage à toutes |
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sandrac
Déesse du forum !
Inscrit le: 06 Nov 2007
Messages: 6357
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| Posté le: Sam Juin 23, 2012 1:34 pm Sujet du message: |
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| mammig a écrit: |
| 4Y a écrit: |
| titounette a écrit: |
Tu n'as jamais essayé la psychomotricité ? Chez nous ça a marché du tonnerre . Les prescriptions des médecins référents sont hallucinantes pour nous completement à l'opposé de ce que nous souhaitons pour elle , en fait par moment j'ai l'impression qu'ils attendent qu'elle s'enfonce pour l'aider efficacement alors on fait notre salade dans notre coin mais que c'est cher |
Une fois au fond du gouffre , ils arrivent tellement mieux à passer pour le super heros en te proposant une place en hôpital de jour
On y a eu droit ici , " ne vous inquiétez pas , au pire , dans la région , il y a des structures très bien , et pour plus tard , de très bon hôpitaux psychiatriques ..." |
Ce que vous me dites là est que seuls les parents, qui connaissent bien leur enfant, sont à même de trouver des pistes de remédiation, quel que soit le soucis... Les médecins, les spécialistes aiment pouvoir utiliser des cases, des normes... Mais parfois - souvent- les normes sont juste indicatives...
Bon courage à toutes |
le soucis c'est d'avoir un diagnostique, et ensuite de le faire comprendre!!
je connais l'apeda comme asso de dys, ils^pourrons peut être t'aider.
et ici on a un diagnostique, une miss suivis, qui après épuisement a 12 de moyenne et un collège qui me sort que je la rend pas autonome  et que le photocop sont pas necessaire ... et là elle est désco, bosse sur les cours legendre et s'en sort ++ et ensuite je sais pas ce que j'en fait!!! mais si miss est bien cela a exploser mon budget, et titi rentre au collège je prie pour qu'il soit a l'écoute des dyslexiques sévère sinon, cela sera chaud 2 scolarisé a la maison.
courage a tout ceux confrouter aux enfants rentrant pas dans le moule |
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