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Levothyrox
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liza
Jarrêtequandjeveux
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Inscrit le: 02 Mai 2007
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MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 12:34 pm    Sujet du message: Levothyrox Répondre en citant

Suite à la polémique qui enfle à son sujet, j'aimerais savoir où vous en êtes celles qui sont concernées ?
Mp pour celles qui veulent.
Merci
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tulipe
AllezEncoreUnPetitMessage
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Messages: 49042
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MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 12:39 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Ma maman et ma soeur en prennent et aucun changement pour elles clin d'oeil
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"lueur dans la toundra" maman d'une fille de 23 ans
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mirena
Jarrêtequandjeveux
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MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 1:13 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Ma maman était très fatiguée et avait des vertiges son taux de TSH avait triplé le médecin a augmenté sa dose.

Ma tante aussi gros soucis de malaises a répétitions avec des jours a ne pas pouvoir se lever.

Ni l'une ni l'autre n'avait fait le rapprochement avec leur traitement avant que la presse n'en parle. clin d'oeil
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Crée une vie a l'intérieur de laquelle tu te sens bien, pas une vie qui parait bien de l'extérieur....
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SPQR
Naqueçaàfaire
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Messages: 13021
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MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 1:50 pm    Sujet du message: Répondre en citant

mirena a écrit:
Ma maman était très fatiguée et avait des vertiges son taux de TSH avait triplé le médecin a augmenté sa dose.

Ma tante aussi gros soucis de malaises a répétitions avec des jours a ne pas pouvoir se lever.

Ni l'une ni l'autre n'avait fait le rapprochement avec leur traitement avant que la presse n'en parle. clin d'oeil


gros problèmes aussi pour 2 de mes amies (on en a parlé justement hier).
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Dgé et sa tribu (fille 2002, fille 2003, fille 2005, garçon 2007, fille 2008, garçon 2011)
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Gwenaelle
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MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 2:24 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Mon médecin m'avait prescrit un bilan sanguin 6 semaines après la prise du nouveau levothyrox..n'ayant aucun effet indésirable, je pensais que tout serait ok, bah non! TSH au ras des pâquerettes, du coup moi qui avait le même dosage depuis 15 ans, celui-ci a dû être diminué!
Pour mes parents et ma belle-soeur RAS.
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soffy
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Messages: 7135

MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 5:30 pm    Sujet du message: Répondre en citant

TSH au chute libre avant d'avoir connaissance des effets indésirables.

j'ai vu l'endocrinologue début juillet qui ne m'en a pas aprlé mais d'après lui, ça pourrait être dû à la ménopause. bref, j'ai diminué et arrêté totalement début août, je fais une PDS cette semaine et retourne le voir ..

pour moi, quelques symptômes qui peuvent en effet être ceux de la ménopause : chute de cheveux, articulations douloureuses, fatigue dans les plus récurrents
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Gwenaelle
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MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 6:30 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Tu as arrêté ton lévothyrox soffy ?
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liza
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MessagePosté le: Sam Sep 16, 2017 8:06 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Dans la famille une tante et une cousine ont des effets secondaires catastrophiques.
Quand à moi, je n'ai pas eu l'occasion de prendre la nouvelle formule. Il me reste de quoi tenir 25 jours.
Apparemment ils vont debloquer l'ancienne formule...d'ici 15 jours trois semaines.
Je vous souhaite du courage les filles car je sais que c'est déjà bien difficile de trouver les bons dosages et si en plus c'est encore plus compliqué Avec le nouveau soupire
Gwenaelle tu penses continuer Avec le nouveau ou revenir sur l'ancien ?
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Gwenaelle
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MessagePosté le: Dim Sep 17, 2017 9:46 am    Sujet du message: Répondre en citant

je n'en sais rien clin d'oeil
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soffy
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 7:13 am    Sujet du message: Répondre en citant

gwen : oui, sur ordre de l'endocrinologue. j'étais à 125, il m'a passé 1 mois à 100 et ensuite arrêt. je dois aller faire ma PDS et ensuite rv avec lui.

je lisais hier de continuer avec le nouveau si pas d'effet secondaire
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marinaq
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 8:18 am    Sujet du message: Répondre en citant

Plusieurs personnes que je connais ont aussi des vertiges, fatigue,...
C'est un beau scandale cette histoire pff n'importe quoi

Je viens justement de faire une PDS avec un contrôle de la TSH, elle est très légèrement élevée, j'espère ne pas avoir à passer par un traitement triste
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Quit62
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 8:45 am    Sujet du message: Répondre en citant

A priori ma belle soeur est en forme, donc ça n'a rien du lui faire.

Je trouve que les explications des médias sont pourries, ce ne sont pas des effets secondaires, c'est une modification de l'absorption par l'organisme, donc les effets d'un mauvais dosage de l'hormone ; c'est très différent.
J'ai connu ça avec mon zozo3 lorsqu'il était traité au méthotrexate pour son arthrite. Le labo avait arrêté sa prod, on a changé de formule et 8 semaines après rechute. On avait du passer à l'administration en piqûre.
Une amie neuropédiatre m'avait dit que c'était courant avec les ALD : on change l'enrobage et ça fonctionne différemment ....

Le scandale, à mes yeux, ce n'est pas que la nouvelle formule ait des "effets secondaires", mais que cette modification n'ait pas été clairement annoncée et préparée .... et que le passage n'ait pas été fait graduellement avec suivi par les médecins. D'autant plus que c'est un dosage extrêmement délicat ...
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marinaq
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 8:50 am    Sujet du message: Répondre en citant

Quit62 a écrit:
A priori ma belle soeur est en forme, donc ça n'a rien du lui faire.

Je trouve que les explications des médias sont pourries, ce ne sont pas des effets secondaires, c'est une modification de l'absorption par l'organisme, donc les effets d'un mauvais dosage de l'hormone ; c'est très différent.
J'ai connu ça avec mon zozo3 lorsqu'il était traité au méthotrexate pour son arthrite. Le labo avait arrêté sa prod, on a changé de formule et 8 semaines après rechute. On avait du passer à l'administration en piqûre.
Une amie neuropédiatre m'avait dit que c'était courant avec les ALD : on change l'enrobage et ça fonctionne différemment ....

Le scandale, à mes yeux, ce n'est pas que la nouvelle formule ait des "effets secondaires", mais que cette modification n'ait pas été clairement annoncée et préparée .... et que le passage n'ait pas été fait graduellement avec suivi par les médecins. D'autant plus que c'est un dosage extrêmement délicat ...


Le scandale à mes yeux c'est que :
1 on a expliqué au départ qu'il était impossible de revenir à l'ancienne formule et bizarrement maintenant c'est possible.
2 il n'était pas possible d'avoir un autre traitement que le Lévotirox et maintenant ça va être possible aussi.
On voit bien que la priorité c'est les bénéfices des actionnaires des labos, pas la santé des malades soupire
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liza
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 9:08 am    Sujet du message: Répondre en citant

marinaq a écrit:
Plusieurs personnes que je connais ont aussi des vertiges, fatigue,...
C'est un beau scandale cette histoire pff n'importe quoi

Je viens justement de faire une PDS avec un contrôle de la TSH, elle est très légèrement élevée, j'espère ne pas avoir à passer par un traitement triste


Tu dois faire une petite hypothyroïdie. Il est possible qu'elle passe ou que tu es besoin d'un traitement
(T3 et T4 à explorer).
J'ai une légère hypo aussi. Je ne prends mon traitement le plus bas que 5 jours par semaine. Elle est juste un peu fainéante. clin d'oeil
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liza
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 9:09 am    Sujet du message: Répondre en citant

marinaq a écrit:
Quit62 a écrit:
A priori ma belle soeur est en forme, donc ça n'a rien du lui faire.

Je trouve que les explications des médias sont pourries, ce ne sont pas des effets secondaires, c'est une modification de l'absorption par l'organisme, donc les effets d'un mauvais dosage de l'hormone ; c'est très différent.
J'ai connu ça avec mon zozo3 lorsqu'il était traité au méthotrexate pour son arthrite. Le labo avait arrêté sa prod, on a changé de formule et 8 semaines après rechute. On avait du passer à l'administration en piqûre.
Une amie neuropédiatre m'avait dit que c'était courant avec les ALD : on change l'enrobage et ça fonctionne différemment ....

Le scandale, à mes yeux, ce n'est pas que la nouvelle formule ait des "effets secondaires", mais que cette modification n'ait pas été clairement annoncée et préparée .... et que le passage n'ait pas été fait graduellement avec suivi par les médecins. D'autant plus que c'est un dosage extrêmement délicat ...


Le scandale à mes yeux c'est que :
1 on a expliqué au départ qu'il était impossible de revenir à l'ancienne formule et bizarrement maintenant c'est possible.
2 il n'était pas possible d'avoir un autre traitement que le Lévotirox et maintenant ça va être possible aussi.
On voit bien que la priorité c'est les bénéfices des actionnaires des labos, pas la santé des malades soupire


C'est ça et il y a de quoi paniquer quand même !
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marinaq
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 10:19 am    Sujet du message: Répondre en citant

liza a écrit:
marinaq a écrit:
Plusieurs personnes que je connais ont aussi des vertiges, fatigue,...
C'est un beau scandale cette histoire pff n'importe quoi

Je viens justement de faire une PDS avec un contrôle de la TSH, elle est très légèrement élevée, j'espère ne pas avoir à passer par un traitement triste


Tu dois faire une petite hypothyroïdie. Il est possible qu'elle passe ou que tu es besoin d'un traitement
(T3 et T4 à explorer).
J'ai une légère hypo aussi. Je ne prends mon traitement le plus bas que 5 jours par semaine. Elle est juste un peu fainéante. clin d'oeil


J'ai rendez vous pour une écho cet après midi et je reverrai mon médecin dans 15 jours, là il est en congé clin d'oeil
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soffy
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 12:07 pm    Sujet du message: Répondre en citant

chance ! pour ton echo marinaq
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marinaq
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 3:30 pm    Sujet du message: Répondre en citant

soffy a écrit:
chance ! pour ton echo marinaq


Merci
A priori il n'y a rien de visible à l'écho si ce n'est que ma thyroïde est plus petite que la normale clin d'oeil
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soffy
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 4:07 pm    Sujet du message: Répondre en citant

la mienne aussi sourit
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mirena
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MessagePosté le: Lun Sep 18, 2017 4:35 pm    Sujet du message: Répondre en citant

marinaq a écrit:

On voit bien que la priorité c'est les bénéfices des actionnaires des labos, pas la santé des malades soupire


Ah ben ça c'est pas nouveau soupire soupire mon père était épileptique bien équilibré avec un médicament qui s'appelait trinuride du jour au lendemain ils ont arrêtés car pas rentable trop peu de gens en prenait et avec le nouveau traitement il n'a plus jamais été tranquile triste triste

Il y a des aberrhations dans le médical quand je bossais en néonat on donnait des "intralipides" aux prémas a raison de 10 a 20 ml par jour mais les labos ne fabriquaient que des flacons de 200ml pff n'importe quoi pff n'importe quoi on jetait donc le surplus.....
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