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bounty10 - Mer Fév 22, 2012 11:29 am
Sujet du message: Autisme

Je ne sais pas si il y a des MM concernées mais je pense qu'il est important de faire circuler cette info :

http://youtu.be/F5c_L0-yB4w

nananne - Mer Fév 22, 2012 11:33 am
Sujet du message:

merci pour l'info j'ai des amis concernes

4Y - Mer Fév 22, 2012 11:39 am
Sujet du message:

Oui , certaine sont en plein dedans ......

18 mois : ne marche pas , ne pointe pas du doigt , ne parle pas .....
Rien de rien .... Une vie qui se profile sans autonomie aucune , une vie de vide .....
Merci pour cette info

jogadel - Mer Fév 22, 2012 11:40 am
Sujet du message:

Merci. Je ne sais pas si c'est vraiment applicable à la majorité mais je transmet moi aussi.

nananne - Mer Fév 22, 2012 11:41 am
Sujet du message:

Dans le reportage ils disent que 4/5 des enfants font des progres significatifs apres ce traitement

jogadel - Mer Fév 22, 2012 11:48 am
Sujet du message:

Oui , après combien sont éligible au traitement, c'est ça la question.

liza - Mer Fév 22, 2012 11:57 am
Sujet du message:

4Y a écrit:

4Y - Mer Fév 22, 2012 12:18 pm
Sujet du message:

Merci Lisa pour tes

Je viens de découvrir ces derniers mois que non seulement en France il n'y a pas de structure vraiment adaptée
Mais qu'en plus , les seuls méthodes existantes coutent très chères , que l'état ne les finances pas

Et comble du comble , alors qu'on sait qu'un enfnat autiste doit etre dépiste et traite le plus tôt possible , pour avoir un réel diagnostic , et bien .... Tout simplement environ 10 mois d'attente ....

Bref on est a la pointe .....

Anne coucou

si tu passes par la , je vais avoir besoin de ta présence....

Lnjovir - Mer Fév 22, 2012 12:22 pm
Sujet du message:

Et oui c'est vrai que dans ce domaine on est loin d'être à la pointe en France. soupire

lili - Mer Fév 22, 2012 12:33 pm
Sujet du message:

J'ai découvert un blog "Lao sur la colline"
Le combat quotidien d'une maman pour une meilleure prise en charge de l'autisme de "Zéphir" son petit garçon.

flore - Mer Fév 22, 2012 1:09 pm
Sujet du message:

4Y a écrit:

Merci Lisa pour tes

si tu passes par la , je vais avoir besoin de ta présence....

tu connais le blog Lao sur la colline ?

merci Bounty, c'est incroyable comme découverte !!!!

jogadel - Mer Fév 22, 2012 1:20 pm
Sujet du message:

4Y a écrit:

Je ne suis absolument pas daccord avec cette assertion très étonné(e)

Je sais bien qu'en matière d'handicap toutes les personnes touchées ne partent pas à égalité. Certaines seront lourdement touchées et sur d'autre les effets seront legers.
Il me semble que pour l'autisme la période , sortie du bébé et petite enfance soit la plus pénible. On pose le diagnostique mais rien n'est encore mis en place. Les progrès arrivent après avec une bonne prise en charge.
Je ne connait personellement qu'un enfant , le fils d'un amie. Il a 5 ans et il est dans la classe de mon fils ( qui a 4 ans et est atteint de T21). MS classique de l'école de notre commune.

Non ! Sa vie n'est pas vide , sans autonomie. Sa vie est riche et pleine de joies. Bien sur il existe des difficultés et les prises en charge sont parfois lourdes en terme de disponibilité ou de temps mais sa vie est beaucoup plus rose que noire.

doule - Mer Fév 22, 2012 1:22 pm
Sujet du message:

4Y a écrit:

4Y, je ne savais pas pour ton bébé... triste

sylphe - Mer Fév 22, 2012 1:28 pm
Sujet du message:

sylvie76 est concernée je crois mais ça fait un bail que je ne l'ai pas lue soupire

bibiche - Mer Fév 22, 2012 1:32 pm
Sujet du message:

4Y a écrit:

Merci Lisa pour tes

si tu passes par la , je vais avoir besoin de ta présence....

Oh que oui !
mon 4eme a des problemes de comportement, il a eu 7 ans, personne n'a voulu m'ecouter a part une orthophoniste formidable, il devait faire un bilan psychomot en juillet dernier, apres six mois d'attente. Rien. Rdv annule faute de personnel. On m'a rappellee le mois dernier pour me dire qu'ils avaient retrouve une specialiste, et savoir suli je voulais toujours un rdv ..... maintenant j'attends ce foutu rdv ..... pff n'importe quoi

plusbelavie - Mer Fév 22, 2012 1:35 pm
Sujet du message:

doule a écrit:

4Y a écrit:

4Y, je ne savais pas pour ton bébé... triste

Moi non plus ! triste

ça doit être très dur pour vous. soupire

Orély - Mer Fév 22, 2012 1:38 pm
Sujet du message:

plusbelavie a écrit:

doule a écrit:

4Y a écrit:

4Y, je ne savais pas pour ton bébé... triste

Moi non plus ! triste

ça doit être très dur pour vous. soupire

tequelle - Mer Fév 22, 2012 1:38 pm
Sujet du message:

4Y a écrit:

sandrac - Mer Fév 22, 2012 2:12 pm
Sujet du message:

le problème c'est qu'en France on est en retard pour la prise en charge du handycap, avec une prise en charge efficace l'aide des parents... l'enfant avance.

2 exemple un petit d'une copine trisomie 21 qui a été scolarisé pris en charge tôt, avec des parents qui on soulever des montagne pour le faire avance et bien il est rentrée en cp cet année avec avs et 2A de grand section, une école super..

mon titi qui sait a peine lire est en cm2 et que le neuropédiatre médecin mdph.......... n'en revienne toujours pas qu'il en soit là sans redoublement, mais titi a suivi le programme canadien qui prend en charge dés 6a et non comme chez nous un diagnostique en ce2, c'est grâce a une amie orthophoniste que nous avons anticipé dé le cp les difficultées elle avait fait des stage au canada.

et beaucoup d'enfants autisme vont en Belgique pour être scolarisé, ils sont a la pointe du progrès de prise en charge.

tulipe - Mer Fév 22, 2012 2:35 pm
Sujet du message:

4 Y, c'est pour ça qu'il ne marchait pas ton fils ? Vous avez pu poser un diagnostic ?
Sinon, comme Jogade, je ne vois pas cette vie, vide de sens. Même si je conçois que la prise en charge du handicap est très inexistante, disparate.

diana - Mer Fév 22, 2012 2:41 pm
Sujet du message:

Orély a écrit:

plusbelavie a écrit:

doule a écrit:

4Y a écrit:

4Y, je ne savais pas pour ton bébé... triste

Moi non plus ! triste

ça doit être très dur pour vous. soupire

pareil !!

Adara - Mer Fév 22, 2012 2:55 pm
Sujet du message:

J'ai travailler avec pusieurs enfants autistes, pris en charge assez tot, a leurs dernieres annees de garderie( donc a 4-5ans), ils pouvaient suivre le groupe, avec l'aide de pictogrammes et d'une attention special lors de cetains moments de la routine.

Kaloo94 - Mer Fév 22, 2012 6:03 pm
Sujet du message:

4Y, je pense fort à toi

Chérie2000 - Mer Fév 22, 2012 6:17 pm
Sujet du message:

C'est incroyable !

à celles qui ont des enfants porteurs de handicaps...

steph7 - Mer Fév 22, 2012 6:36 pm
Sujet du message:

Il y a un petit garçon dans la classe d'Alix, en CP, il est autiste, il a une AVS, il vient tous les matins à l'école, il a une pêche incroyable ... courage même si vous devez être au plus fort de la tempête ...

LAB - Mer Fév 22, 2012 6:50 pm
Sujet du message:

4Y je ne savais pas non plus, bon courage. j'ai une voisine qui fait partie d'une association dont les membres se relaient pour stimuler cet enfant.

bibiche - Mer Fév 22, 2012 7:58 pm
Sujet du message:

steph7 a écrit:

Nous avons aussi deux garcons, l'aine est ds une ecole spe desormais, et je crois qu'il y a une demande de clis pour son petit frere, oui, une fratrie soupire

...
ce sont des enfants attachants, auxquels on arrive a acceder, aly aime beaucoup son petit camarade ! Il n'a pas d'avs, mais une atsem quasi perso.
Mais je ne sais pas quels bebes ils etaient

liza - Mer Fév 22, 2012 8:14 pm
Sujet du message:

4Y a écrit:

Merci Lisa pour tes

si tu passes par la , je vais avoir besoin de ta présence....

Anne est en vacances au ski ; elle te répondra à son retour. clin d'oeil

Bon courage en tout cas.

sandrine - Mer Fév 22, 2012 8:21 pm
Sujet du message:

nelcy - Mer Fév 22, 2012 9:35 pm
Sujet du message:

4Y je pense bien à vous aussi.

carpediem27 - Mer Fév 22, 2012 9:47 pm
Sujet du message:

je viens de voir soupire

ce serait une nouvelle formidable ce traitement grand sourire

Anonymous - Mer Fév 22, 2012 10:33 pm
Sujet du message:

Je savais pas non plus 4Y...Ca doit être une épreuve terrible triste

Je te souhaite le meilleur pour ta famille et plein de courage

fraueza - Mer Fév 22, 2012 11:18 pm
Sujet du message:

TICYA - Mer Fév 22, 2012 11:33 pm
Sujet du message:

Moi non plus triste

booboon - Jeu Fév 23, 2012 8:35 am
Sujet du message:

Oui 4 y un enfant autiste a une vie bien remplie.....
On a beaucoup d'amis bizarrement avec des enfants autistes (dont 2 familles de 4 garçons dont 3 sont "atteints" )
c'est épuisant pour les parents, décourageant parfois, mais ces enfants semblent heureux... c'est ce que disent les parents en tous cas, et ce qu'on voit aussi...
C'est l'année d'aide à l'autisme........ courage

Anonymous - Jeu Fév 23, 2012 9:22 am
Sujet du message:

3 enfants sur 4, ça doit vraiment pas être évident soupire

SPQR - Jeu Fév 23, 2012 9:24 am
Sujet du message:

4Y a écrit:

rlullier - Jeu Fév 23, 2012 9:31 am
Sujet du message:

4y, garde courage , ce n'est pas une vie de vide qui attend ton fils, il existe en plus plusieurs degrés d'autisme.
Il y a un garçon autiste asperger au lycée, il a deux AVS, il suit une scolarité "normale", sans retard... il a un humour très subtile , même si c'est difficile d'avoir une relation aux autres jeunes (bégaiement en plus ) .

tulipe - Jeu Fév 23, 2012 9:36 am
Sujet du message:

rlullier a écrit:

Il y en a une dans la classe de ma fille sans même aucune AVS car les parents ne veulent pas (elle a d'ailleurs été diagnostiquée au début du collège car il paraît qu'en primaire elle n'était pas comme ça)

Maëlouche - Jeu Fév 23, 2012 2:19 pm
Sujet du message:

Apparemment la Suisse est bien plus avance que la France pour la prise en charge des enfants autistes.

SPQR - Jeu Fév 23, 2012 2:35 pm
Sujet du message:

rlullier a écrit:

Même constat (une copine a eu aussi une "asperger" qui a vraiment un autisme très léger) ; j'ajouterais que tu n'es encore sûre de rien. Je sais que c'est facile à dire mais pour avoir traversé qq. épreuves angoissantes, notamment enceinte de mon numéro 4 (qui était aveugle), je dirais que l'angoisse ne devrait jamais être ajoutée à la difficulté de la chose.

Toutes nos prières de cette fin de semaine pour ton fils (peux-tu me donner son prénom par MP ?).

heart

titounette - Jeu Fév 23, 2012 2:58 pm
Sujet du message:

4 Y je ne peux mieux dire que SPQR , ma seconde a eu une suspicion d'autisme au même age que ton dernier , il n'en était rien même si elle a développé d'autres troubles . Je connais bien ton angoisse . Plein de courage pour les démarches .

tequelle - Jeu Fév 23, 2012 3:00 pm
Sujet du message:

titounette a écrit:

Tout pareil pour mon fils,je ne connais que trop bien aussi.
Bon courage à toi

liza - Jeu Fév 23, 2012 5:37 pm
Sujet du message:

tequelle a écrit:

titounette a écrit:

Tout pareil pour mon fils,je ne connais que trop bien aussi.
Bon courage à toi

tequelle

mammig - Jeu Nov 21, 2013 10:08 pm
Sujet du message:

Bon,je remonte le post...
On y est. On s'en doutait depuis deux mois environ en fouillant sur Internet à partir des quelques mots clefs à notre disposition. On avait eu des craintes quand il était petit mais les médecins (CMPP, neuro) nous avaient dit : "pas de problème, il va bien" pff n'importe quoi

.
11 ans et quelques bilans approfondis plus loin, après beaucoup de galères au niveau scolaire, ses particularismes portent enfin un nom : notre fils présente bien un symptôme autistique de type Asperger. Voilà, ce n'est guère réjouissant mais au moins, on va pouvoir mettre en place des choses...
Quant à mon poussin, c'est le même enfant qu'hier et que demain. C'est notre trésor, avec son côté original et dandy... Il est beau, affectueux, gentil. En fait, on se rend compte que ça ne change rien du tout...Mais on sait qu'il faudra le protéger davantage...

4Y - Jeu Nov 21, 2013 10:13 pm
Sujet du message:

Je connais ton ressenti...

JeanneC - Jeu Nov 21, 2013 10:15 pm
Sujet du message:

Le fils d'une copine a été diagnostiqué à 12 ans passés... alors même que sa mère travaille avec des autistes.
Asperger est une forme asse soft de l'autisme Ce garçon est maintenant en 1re et a une scolarité tout à fait normale. Au quotidien,il a besoin d'être + encadré, mais ça va (il sait revenir seul en bus du lycée par exemple, après qques couacs et avoir été bien préparé par ses parents).

Courage!

@rmelle ;) - Jeu Nov 21, 2013 10:32 pm
Sujet du message:

Sur youtube, "le cerveau d'Hugo", et écouter et lire joseph SHovanec...ça donnerait presqu'envie d'avoir des enfants asperger.

adromaca - Jeu Nov 21, 2013 10:32 pm
Sujet du message:

mammig ... difficile comme diagnostic et c'est super car vous allez pouvoir mettre des choses en place pour lui

miss2 est ted, et je soupçonne un côté asperger mais bon ... au début ça a été compliqué, surtout jusqu'à 5 ans puis un peu moins jusqu'à 8 ans, depuis ... elle s'est adaptée, nous aussi elle a progressée, faut dire que le langage acquis et la propreté (courant cp ) ont été bénéfiques ...

mais ça reste ma miss2 à moi avec ses talents, sa gentillesse et sa tendresse je l'adore c'est trop mignon

et je fond avec elle

elle a 13 ans, elle est en 4ème , sa scolarité se passe bien et son comportement de mieux en mieux sourit

courage à toi

4y je m'aperçois que je ne t'avais jamais répondu, désolée ... comment va ton loulou ?

mammig, avec un diagnostic est important pour les aider, les comprendre, que eux se sentent moins différents mais ça ne change rien à leur caractère, notre amour pour eux ... heart

mammig - Jeu Nov 21, 2013 10:50 pm
Sujet du message:

Je suis soulagée d'avoir un diagnostic : enfin, nous aurons accès à un AVS, à un suivi psy (il va en avoir besoin pour décoder le social), à des conseils.
Bon garçon est une vraie réussite : c'est un gentil garçon, il est super beau, il est bon musicien, il a plein de centres d'intérêts. Bref, tout irait très bien sauf au niveau de l'école...
Les autres se moquent de lui, les profs ne comprennent pas son fonctionnement, je refais les matières principales à la maison parce qu'il n'est pas du tout autonome. Bref, je ne sais pas du tout comment nous allons pouvoir gérer ce volet là. Le reste ne me fait pas peur. On connaît quelques aspi, on se doutait que fiston présentait ces troubles-là. Mais nous sommes bien démunis face au système et sa pesanteur et surtout face à tous ces petits bougainvilliers de 6èmes qui se moquent de lui. Ca me fend le coeur...

Chérie2000 - Jeu Nov 21, 2013 11:13 pm
Sujet du message:

Oh Mammig, je comprends que cela te fende le coeur... Bon courage à vous! Il va pouvoir être bien aidé maintenant.

Armelle, j'avais beaucoup aimé et beaucoup appris du Cerveau d'Hugo.

@nge - Jeu Nov 21, 2013 11:14 pm
Sujet du message:

abeille7 - Jeu Nov 21, 2013 11:16 pm
Sujet du message:

Mammig, nous avons intégré cette année un jeune de 11 ans et demi en 6ème au collège de secteur. Il est autiste de haut niveau (à priori pas Asperger, "juste "haut niveau.

J'avais préparé une info écrite très claire écrite pour présenter l'autisme aux professeurs. Il me semble que souvent, les gens ne connaissent tout simplement pas.

Prendre rdv et expliquer , ça aide: sur le site d'Asperensa, tu trouveras plein d'infos.

http://www.asperansa.org/pres_coll_lycee.htm

Expliquer à la classe aussi, permet souvent un changement de comportement. Les élèves ne se permettent plus autant de moqueries, si on prend le temps de bien leur faire comprendre plusieurs choses:
- il est autant (si ce n 'est plus!) intelligent que vous
- c'est une maladie, il n'y peut rien
- il y a des choses où il aura besoin de votre aide
- il y a des choses où il est hyper doué et pourra vous apporter aussi (beaucoup d'autistes ont par exemple l'oreille absolue! De quoi faire rougir d'envie tous les musiciens!)

Courage, ce n'est pas facile d'avoir un diagnostique, mais comme tu le dis, il reste votre fils chéri et vous avez maintenant plein de choses dans les mains pour l'aider!

Tout plein de

mammig - Jeu Nov 21, 2013 11:59 pm
Sujet du message:

C'est chouette MM aussi pour partager tout ceci

Coquelicot.fr - Ven Nov 22, 2013 6:34 am
Sujet du message:

à toutes qui celles qui sont concernées.

nelcy - Ven Nov 22, 2013 6:55 am
Sujet du message:

Bon courage pour avancer Mammig, vous allez pouvoir mettre un suivi en place et l'aider au mieux.
Le collège est un passage difficile et les gamins sont cruels entre eux soupire

Les propositions d'Abeille me paraissent une bonne piste.

Gwenaelle - Ven Nov 22, 2013 6:59 am
Sujet du message:

pour les interventions au collège,tu peux solliciter l'infirmière scolaire.
cela fait parti de ses missions.

à vous.

rlullier - Ven Nov 22, 2013 7:26 am
Sujet du message:

Je pense que c'est très important que l'infirmière convoque l'équipe éducative (ou fasse passer l'info) car effectivement, en cours, avec 30 autres élèves (enfin, un peu moins au collège), leur comportement déroutant peut "déranger" quand on ne connait pas.
Pareil pour les élèves.

Cette année, j'ai un élève autiste asperger en terminale, ça se passe bien avec les autres mais il connait les autres élèves depuis des années donc ceci explique surement cela (classe à horaires aménagés musique). Les profs sont très compréhensifs. Cet élève parle très bien de sa maladie , ce qui permet de mieux le comprendre aussi.
Il a "droit" à 9h d'AVS, un tiers-temps également.

figualix - Ven Nov 22, 2013 8:01 am
Sujet du message:

mammig a écrit:

Mammig.
Mais ton fils à l'âge d'être en 6ème ou il a un an d'avance ? hein ?

pain grillé - Ven Nov 22, 2013 8:07 am
Sujet du message:

http://www.autismediffusion.com/

sur ce site tu peux trouver plein de livres dvd etc selon la forme d'autisme de ton fils.

Bon courage.

tequelle - Ven Nov 22, 2013 8:25 am
Sujet du message:

Mammig maintenaint vous allez pouvoir l'aider correctement et c'est vrai que ça ne change rien, ton petit garçon sera toujours ton petit garçon chéri

scoubidou - Ven Nov 22, 2013 8:35 am
Sujet du message:

Mammig, je comprends le "choc" même si vous vous y attendiez...
Ma nièce est asperger, elle revient de loin (ne parlait pas en PS,...) après un passage en hôpital de jour, elle a été réintégrée progressivement dans le système "normal"... aujourd'hui elle est en 3ème avec juste un an de retard, elle a des notes excellentes et des copines clin d'oeil

alors non, tout n'est pas résolu, certaines choses sont "difficiles" pour elle, mais elle s'en sort bien malgré sa différence...

et surtout pour le psy, n'hésitez pas à chercher le bon, ils ne sont pas toujours au point concernant tout ce qui est troubles autistiques pff n'importe quoi

marinaq - Ven Nov 22, 2013 8:41 am
Sujet du message:

nelcy a écrit:

Bon courage pour avancer Mammig, vous allez pouvoir mettre un suivi en place et l'aider au mieux.
Le collège est un passage difficile et les gamins sont cruels entre eux soupire

Les propositions d'Abeille me paraissent une bonne piste.

+ 1

Sanssouci - Ven Nov 22, 2013 8:50 am
Sujet du message:

heureusement que vous avez persévéré et écouté vos "intuitions", vous allez pouvoir l'aider au mieux maintenant grand sourire

Bon courage à vous pour tout mettre en place.

TICYA - Ven Nov 22, 2013 9:03 am
Sujet du message:

mammig a écrit:

Oh c'est tellement dur à vivre pour une maman de voir souffrir son enfant et de se sentir impuissant

nananne - Ven Nov 22, 2013 9:04 am
Sujet du message:

La bétise des camarades peut malheureusement durer longtemps. Il y a eu des problèmes dans la Licence où j'enseigne mais je pense que l'équipe éducative n'a pas fait correctement son job à ce moment là. Cela n'en reste pas moins un exemple de jeune Asperger qui fait des études supérieures.

mimosa - Ven Nov 22, 2013 9:11 am
Sujet du message:

cela me paraît important qu'il y ait une bonne communication à l'école pour que les gamins ne se moquent ps de sa différence, le fait de poser des mots précis devrait aider profs et élèves à lui donner sa place de façon plus bienveillante
j'aime bcp ta phrase, c le même qu'hier et que demain heart

liza - Ven Nov 22, 2013 9:14 am
Sujet du message:

Mammig, on en a parlé et je vous souhaite de trouver le chemin de la sérénité.
Maintenant, faites-vous confiance, vous saurez, j'en suis sûre vous en sortir.

rlullier - Ven Nov 22, 2013 9:15 am
Sujet du message:

peut-être voir si il n'y a pas un ou deux élèves bienveillants de la classe qui comprennent ton fils et qui pourraient servir d'intermédiaire...
Enfin, c'est difficile à expliquer mais mon élève a un contact privilégié avec un garçon et une fille qu'il connait depuis des années et quelquefois, ils font les relais quand ça ne passe pas...

Miette - Ven Nov 22, 2013 9:21 am
Sujet du message:

adromaca - Ven Nov 22, 2013 9:31 am
Sujet du message:

rlullier a écrit:

pareil pour miss2 elle a des copines depuis la ps ... et dont quelques unes au collège ... bon par contre ma miss2 ne se rend pas compte du regard des autres et n'est pas gênée, l'an passé c'était plutôt la grande que ça affectait ... et j'ai trouvée les autres assez "conciliant" avec le caractère spécial et le fonctionnement différent de ma miss2
faut dire qu'elle sait expliquer son ted et que ça lui passe "au dessus" aussi (pb relationnel pour elle pour interagir avec les autres elle est dans sa bulle pas mal en fait mais n'en souffre pas)

et cette année elle est amie avec une fille (petite sœur d'un copain de mon fils ) qui a passée 3 ans sur un bateau à naviguer avec ses parents et son frère donc totalement atypique également ...

mammig

pour toi et ton loulou ... heart

colettine - Ven Nov 22, 2013 10:09 am
Sujet du message:

Bon courage à toutes les mamans concernées

carpediem27 - Ven Nov 22, 2013 10:16 am
Sujet du message:

Mammig et celles concernées

Mistral - Ven Nov 22, 2013 10:17 am
Sujet du message:

Mammig

Le collège est souvent dur pour peu qu'on soit trop gros, trop grand, trop petit, trop artiste, trop différent... Puis ça va mieux ensuite.

pleine lune - Ven Nov 22, 2013 10:17 am
Sujet du message:

ç a doit être et dur de savoir et un soulagement, je te comprends mammig.
Maintenant tu pourras aller de l'avant!

lélé - Ven Nov 22, 2013 10:30 am
Sujet du message:

Juste

Mammig ...

Quit62 - Ven Nov 22, 2013 10:44 am
Sujet du message:

La seule solution c'est d'informer, d'expliquer, de faire une présentation aux copains.
Quand les enfants comprennent le pourquoi de la différence, tout va mieux.
Sur le site asperger france, j'avais vu une présentation pour les copains de l'école.
Un enfant aspi ça a aussi de belles qualités. Et quand on sait, c'est plus facile....

Je le redis, je connais un adulte adorable et qui a acquis une belle autonomie.

soffy - Ven Nov 22, 2013 11:06 am
Sujet du message:

plein de courage

steph7 - Ven Nov 22, 2013 11:18 am
Sujet du message:

Bon courage Mammig, ça doit être quand même un soulagement d'avoir enfin un diagnostique.

booboon - Ven Nov 22, 2013 11:32 am
Sujet du message:

4Y a écrit:

Une vie n'est jamais vide quelle qu'elle soit. Il reçoit déjà le plus beau cadeau du monde : l'amour de ses proches....

booboon - Ven Nov 22, 2013 11:37 am
Sujet du message:

Mammig bon courage, je comprends ton soulagement pour le diagnostique...

laurence - Ven Nov 22, 2013 5:29 pm
Sujet du message:

L'élève que j'ai en seconde a été diagnostiqué en 3°, l'an dernier ! Auparavant il était traité pour hyperactivité (manque d'attention), ce qui aggravait sa situation.
Au début de l'année, nouvelle classe, ça ne se passait pas trop bien avec ses camarades. Dès que les autres ont su ce qu'il a, ça s'est grandement amélioré. Logique ...

Comme je l'ai déjà dit, la présence de l'AVS a changé la vie pour lui comme pour moi. (bon en plus on est tombé sur une perle, il est vraiment charmant cet AVS)
Le gamin me bluffe régulièrement et il est vraiment adorable, ça n'est sans doute pas lié, mais ça n'empêche pas quoi.

Bon courage à vous après dans la jungle des tracasseries pour obtenir l'aide nécessaire. Il y a quand même une plus grande habitude de ce genre de dossier dans l'EN, je vois la différence en quatre ans d'écart.

Alaïs - Ven Nov 22, 2013 5:44 pm
Sujet du message:

Mammig, bon courage

phanou - Ven Nov 22, 2013 5:47 pm
Sujet du message:

booboon a écrit:

4Y a écrit:

Une vie n'est jamais vide quelle qu'elle soit. Il reçoit déjà le plus beau cadeau du monde : l'amour de ses proches....

+1
4Y , on ne peut pas savoir aujourd’hui ce qu'il sera dans 20 ans ....et puis sa vie est pleine de vous

phanou - Ven Nov 22, 2013 5:51 pm
Sujet du message:

mammig a écrit:

Je pense que l'essentiel c'est effectivement qu'il soit bien suivi et ce que tu en dis Mon garçon est une vraie réussite : c'est un gentil garçon, il est super beau, il est bon musicien, il a plein de centres d'intérêts. Bref, tout irait très bien sauf au niveau de l'école... et l'école cela va aller mieux si il est suivi

LAB - Ven Nov 22, 2013 6:01 pm
Sujet du message:

Vous avez un diagnostic ça va vous servir pour l'école.

SPQR - Ven Nov 22, 2013 7:06 pm
Sujet du message:

Mammig, je t'envoie plein de pensées. Je comprends très bien que ça te fasse l'effet d'un coup de massue mais je suis persuadée qu'avec un diagnostic posé et le suivi qui va aller avec, vous serez mieux armés que durant toutes les années précédentes pour faire face à la situation et accompagner au mieux votre petit gars, comme vous l'avez d'ailleurs fait depuis tout ce temps en dépit de toutes vos questions sans réponse. clin d'oeil

mammig - Ven Nov 22, 2013 10:59 pm
Sujet du message:

Merci à toutes pour vos messages, soutiens, témoignages...
Je sais que c'est mieux de savoir et en ce sens, nous sommes soulagés. Mon fils aussi car il sent qu'on l'épauler davantage, qu'il y a des solutions.
Il va falloir travailler dans le sens du relationnel maintenant et avant tout, éviter les moqueries qui lui sont devenues insupportables.

J'ai appelé tous les parents des principaux "bourreaux" de mon fils. J'ai été très bien reçue, écoutée. Je voulais éviter que mon enfant soit victime de harcèlement. J'avais des arguments tout cuits pour expliquer que mon fils ne peut pas gérer ça. Il est différent certes, mais il ne mérite pas ça d'autant qu'il ne peut pas se défendre. Savoir ce qu'il a me permet de mieux le protéger, j'espère qu'il y aura un mieux. Mais j'ai confiance en ces gamins qui peuvent aussi s'affirmer dans la tolérance, du moins je l'espère...
En tout cas, mon fils est allé se coucher ravi de savoir qu'on fait quelque chose pour lui...

adromaca - Ven Nov 22, 2013 11:13 pm
Sujet du message:

mammig a écrit:

c'est super sourit

et je suis certaine que les autres enfants ont compris, les parents également, et ensuite les autres suivront encore et encore ...

et pour ton fils c'est extra, pour toi également heart

se sentir soutenu c'est important ...

Alyssia - Sam Nov 23, 2013 7:27 am
Sujet du message:

Mammig

Puisque tu dis qu'il est bon musicien, encourage-le à continuer à développer ce côté-là aussi; ça lui fera un point fort que n'ont pas les autres, organise un concert à l'école avec d'autres élèves musiciens; ainsi ses qualités seront visibles et qui sait s'il ne serait pas "reconnu" à ce moment-là. Il n'y a pas que l'école dans la vie.

marinaq - Sam Nov 23, 2013 9:56 am
Sujet du message:

adromaca a écrit:

mammig a écrit:

c'est super sourit

et je suis certaine que les autres enfants ont compris, les parents également, et ensuite les autres suivront encore et encore ...

et pour ton fils c'est extra, pour toi également heart

se sentir soutenu c'est important ...

+ 1

Chérie2000 - Sam Nov 23, 2013 10:25 am
Sujet du message:

Mammig, tant mieux pour l'écoute des parents au tel et pour le coucher serein!

tequelle - Sam Nov 23, 2013 10:33 am
Sujet du message:

Chérie2000 a écrit:

Mammig, tant mieux pour l'écoute des parents au tel et pour le coucher serein!

oui, pareil

liza - Sam Nov 23, 2013 1:22 pm
Sujet du message:

val. - Sam Nov 23, 2013 1:53 pm
Sujet du message:

A toutes qui celles qui sont concernées, je pense à vous.

mammig - Dim Nov 24, 2013 10:51 pm
Sujet du message:

Ce soir, depuis longtemps, mon fils me dit : "j'ai hâte d'aller à l'école pour voir si les autres ont changé"... Au moins 3 nuits sereines pour lui, et l'espoir que les choses vont rentrer dans l'ordre. J'avoue que je suis impatiente également de voir si les choses vont bouger...

Sinon, le lien d'un site fait par une amie (elle et son mari ont fait un magnifique boulot de compréhension et de pédagogie pour leur fils, très lourdement atteint au départ mais devenu adulte autonome) :
http://lebihan.over-blog.com/

On y trouve pléthore de renseignements, liens, films... A voir, absolument !

abeille7 - Dim Nov 24, 2013 11:34 pm
Sujet du message:

Bon début de semaine à ton fils, Mammig! Et j'espère comme lui que tes coups de fil ont été utiles!!

tequelle - Lun Nov 25, 2013 7:21 am
Sujet du message:

abeille7 a écrit:

Bon début de semaine à ton fils, Mammig! Et j'espère comme lui que tes coups de fil ont été utiles!!

Tout pareil

pain grillé - Mar Nov 26, 2013 11:12 am
Sujet du message:

http://52semaspie.blogspot.fr/

celui ci est pas mal aussi je trouve.

Sanssouci - Mar Nov 26, 2013 11:24 am
Sujet du message:

des nouvelles, Mammig, des changements ??

Libellule - Mar Nov 26, 2013 3:29 pm
Sujet du message:

Oui, j'y pensais?

plusbelavie - Mar Nov 26, 2013 8:45 pm
Sujet du message:

J'espère que ça s'est bien passé pour ton fils.

mammig - Ven Nov 29, 2013 8:34 pm
Sujet du message:

Merci de vos messages sourit

La semaine s'est très bien passée. Mon petit bonhomme avait envie d'aller au collège cette semaine, même si certains n'ont visiblement pas compris leurs fautes. La plupart des parents ont bien accepté mes remarques et ils ont bien communiqué avec leurs enfants. En voilà plusieurs qui auront grandi !

adromaca - Ven Nov 29, 2013 8:34 pm
Sujet du message:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

oh c'est super sourit

et pour les autres enfants ça fera son chemin aussi
hourrah

je suis très contente pour vous

doule - Ven Nov 29, 2013 8:41 pm
Sujet du message:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

Contente de lire ça !

Chérie2000 - Ven Nov 29, 2013 8:53 pm
Sujet du message:

Ouf Mammig!

Petitefée - Ven Nov 29, 2013 8:54 pm
Sujet du message:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

Je suis contente de lire ça moi aussi grand sourire

liza - Ven Nov 29, 2013 9:01 pm
Sujet du message:

Petitefée a écrit:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

Je suis contente de lire ça moi aussi grand sourire

Et moi donc ! grand sourire

nelcy - Ven Nov 29, 2013 9:03 pm
Sujet du message:

Petitefée a écrit:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

Je suis contente de lire ça moi aussi grand sourire

Oui!

abeille7 - Ven Nov 29, 2013 11:58 pm
Sujet du message:

plusbelavie - Sam Nov 30, 2013 8:49 am
Sujet du message:

jogadel - Sam Nov 30, 2013 9:05 am
Sujet du message:

flore - Sam Nov 30, 2013 10:37 am
Sujet du message:

soffy - Lun Déc 02, 2013 9:08 am
Sujet du message:

tequelle - Lun Déc 02, 2013 9:10 am
Sujet du message:

doule a écrit:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

Contente de lire ça !

moi aussi

carpediem27 - Lun Déc 02, 2013 9:12 am
Sujet du message:

tequelle a écrit:

doule a écrit:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

Contente de lire ça !

moi aussi

oh oui tout pareil heart

mimosa - Lun Déc 02, 2013 11:07 am
Sujet du message:

marinaq - Lun Déc 02, 2013 4:54 pm
Sujet du message:

carpediem27 a écrit:

tequelle a écrit:

doule a écrit:

mammig a écrit:

Merci de vos messages sourit

Contente de lire ça !

moi aussi

oh oui tout pareil heart

Pareil

tulipe - Lun Déc 02, 2013 4:55 pm
Sujet du message:

Le voilà rassuré et vous, tranquillisés grand sourire

Coquelicot.fr - Lun Déc 02, 2013 5:01 pm
Sujet du message:

C'est une super nouvelle Mammig. Je suis très heureuse pour toi heart

pour lui.

mimosa - Ven Déc 06, 2013 10:24 am
Sujet du message:

http://ecouterlautisme.blogspot.fr/2010/05/minimatch-djeco.html

booboon - Ven Déc 06, 2013 1:00 pm
Sujet du message:

Tiens je n'avais pas vu la suite du post.... ça évolue bien mammig, je suis contente pour vous. Et avec ses frères et sœurs comment ça se passe ? Vous avez évoqué sa différence ou pas ?

laurence - Mer Sep 30, 2015 8:59 pm
Sujet du message:

J'ai un aspi cette année de nouveau. Il cumule bien moins de difficultés que celui d'il y a deux ans (qui souffrait en plus de dyslexie, dyspraxie etc).
Une certaine rigidité dans ses rapports aux autres, mais il parait s'intégrer, aucun souci pour se mettre en binôme et pour l'instant il marche très bien en cours.
Il a un AVS depuis aujourd'hui, qui m'a demandé ce que j'attendais de lui, et j'étais bien en peine de lui répondre car de mon point de vue ça roule (et puis il était 11h55 et je devais courir chercher les enfants à l'école honte

).
Pas facile de s'adapter quand aucun problème n'apparait clairement !

steph7 - Mer Sep 30, 2015 9:24 pm
Sujet du message:

Tu ne peux pas me l'envoyer ton AVS???? Je peux l'héberger hein...

jogadel - Mer Sep 30, 2015 9:32 pm
Sujet du message:

On débute la période de diagnostique pour mon 2004.
C'est dur de faire une croix sur le " il a juste un petit problème , il va grandir"
Gérer l'immobilisme du sytème scolaire dans cette période d'entre-deux.
Je me sens mal , mal ,mal. soupire

Coquelicot.fr - Mer Sep 30, 2015 9:34 pm
Sujet du message:

jogadel a écrit:

J'imagine la souffrance dans l'attente qu'un diagnostique soit posé...

@rmelle ;) - Mer Sep 30, 2015 9:36 pm
Sujet du message:

laurence a écrit:

).
Pas facile de s'adapter quand aucun problème n'apparait clairement !

Si aucun problème n'est apparu tu ne peux pas t'adapter à des problèmes inventés...et au cas ouù, il est aussi recommandé de demander à la première personne intéressée ce qui lui faciliterait la vie, il se pourrait qu'il dise que travailler en binome le stresse tellement qu'il préférerait éviter ou seulement la moitié des fois ou seulement avec un garçon qui ne met pas tel ou tel parfum ou autres détails qui ne nous viendraient meme pas à l'idée.

mammig - Mer Sep 30, 2015 10:09 pm
Sujet du message:

Tout pareil : je demanderais à l'élève ce qu'il attend de l'AVS... Et fixerais les limites avec l'AVS pour que le travail ne soit pas fait par lui/elle...

Mon fils a une AVS qui :
- vérifie que tout le travail est bien pris, noté, prendre le relai en cas de saturation cognitive. Comme presque toutes les informations environnementales arrivent dans le cerveau sur un même niveau d'importance (le SA est au trouble envahissant), il ne reste que parfois peu d'espace mental. Là, il faut faire une pause et reprendre plus tard.
- pour reformuler les questions, phrases si jamais il y a un implicite ou une expression prise au premier degré
- hiérarchiser les informations données (pour la raison citée plus haut... Les Aspis voient tout au même niveau, c'est leur principal problème, ils doivent donc être aidés pour gérer les informations).
Amuse-toi bien Laurence, les Aspis sont des gens attachants et parfois surprenants... Je crois qu'il faut dédramatiser ce trouble... Tu me donneras des nouvelles, ça m'intersse clin d'oeil

Jogadel (tu vois, je ne fais plus de faute), ton fils est pris en charge : le diagnostic ne tardera pas trop

adromaca - Jeu Oct 01, 2015 6:23 am
Sujet du message:

jogadel

plein de pensées à toi et ton 2004 ...

Laurence pour l'avs, attendre de voir aussi, demander à l'élève mais je ne suis pas certaine qu'il sache répondre sur ce qu'il attend de l'avs sauf s'il en a déjà eu avant

ici miss2 serait incapable de dire en quoi elle aurait besoin d'aide car elle ne " le voit " pas, ou alors demander aux parents aussi les difficultés qu'ils rencontres le soir avec les devoirs et autres et dans la journée tenter de faire au max pour aplanir tout ceci

je sais que pour ma miss actuellement tout juste en seconde elle s'intègre bien, mais par exemple, a du mal a comprendre que les autres lui fassent la bise pour dire bonjour, elle l'accepte mais ne comprends pas

puis elle a une grande fatiguabilité, en fait je pense qu'ils ont mis tellement de petites choses en place pour compenser que ça les fatigue +++

et aider pour le travail en groupe, miss2 a du mal a doser, soit elle fait tout, soit se met en retrait, car elle ne sait pas dans quelle mesure participer en fait, sauf si ensuite la part du travail est répartie ...

sinon mammig
et 4y
je pense fort à vous

et toutes celles concernées ici

LAB - Jeu Oct 01, 2015 6:38 am
Sujet du message:

jogadel a écrit:

rlullier - Jeu Oct 01, 2015 6:46 am
Sujet du message:

mammig a écrit:

Jogadel (tu vois, je ne fais plus de faute), ton fils est pris en charge : le diagnostic ne tardera pas trop

J'ai eu un élève asperger en terminale L - 9h, ce que je faisais pour lui (après discussion avec lui, avec son accord):
- écrire le cours intégralement lorsque j'étais avec lui (ordi mais il ne prenait pas tout)
- décoder certaines situations d'élèves , certaines blagues qu'il ne pouvait pas comprendre
- gérer les papiers distribués, surtout pour l'orientation
- gérer les moments de stress.

laurence - Jeu Oct 01, 2015 7:42 am
Sujet du message:

steph7 a écrit:

Tu ne peux pas me l'envoyer ton AVS???? Je peux l'héberger hein...

oui j'ai pensé à toi, surtout qu'il l'a beaucoup d'heures.
Bon après ce n'est pas parce qu'en cours ça se passe bien de mon point de vue que lui ça ne va pas l'aider, en termes de fatigue déjà.

mammig - Jeu Oct 01, 2015 7:45 am
Sujet du message:

Ca m'étonne toujours de voir des Aspis en L... Il y a quand même pas mal d'implicite dans les productions littéraires... Mais j'en connais un par ici, il a choisi L pour les langues, mais c'est un peu dur en littérature...

Tu sais Anne, on ne peut pas se plaindre de notre Aspi. On savait qu'il était différent mais le diagnostic n'est tombé que lorsqu'il avait 11 ans, alors finalement, on l'a élevé comme nos autres enfants et il est assez "normal" comme garçon (un peu dandy, étrange par moment mais son handicap est discret). En fait, ça va mieux depuis qu'on a mis plein de choses en place autour de ça... Finalement, mon HP est plus en difficulté...

liza - Jeu Oct 01, 2015 9:52 am
Sujet du message:

Bon courage à toutes, loin d'être évident !

soffy - Jeu Oct 01, 2015 10:15 am
Sujet du message:

jogadel a écrit:

Alaïs - Jeu Oct 01, 2015 11:12 am
Sujet du message:

jogadel a écrit:

jogadel - Jeu Oct 01, 2015 8:15 pm
Sujet du message:

Merci ça va mieux aujourd'hui. Pas de crise d'angoisse , pas de confrontation avec l'extérieur non plus, ça aide.
Mon monde change encore radicalement une fois de plus. Je m'adapterai. Le cap est dur à passer mais ça viendra en son temps.

Mammig j'ai vu grand sourire

plus d'erreur je me fais les ongles

abeille7 - Jeu Oct 01, 2015 8:47 pm
Sujet du message:

Ici, notre jeune est en 4ème . Une AVS avait été demandée au moment de l'entrée en 6ème...on l'attend toujours....
Mais il se débrouille pas mal. Le collège est petit et les profs attentif. C'est en langes où il a un peu de mal (sauf les interros de vocabulaire), il ne les voit pas "outils de communication" alors ça n'avance pas beaucoup....
J'attends de voir le début des paragraphes argumentés et des démonstrations....

carpediem27 - Jeu Oct 01, 2015 9:06 pm
Sujet du message:

Jogadel

steph7 - Ven Oct 02, 2015 10:12 pm
Sujet du message:

Bon ce qui se dessine pour mon zozo en classe, c'est rdv dans 15 jours avec médecin (je vais lui envoyer un mot pour lui décrire le comportement en classe, parce qu'au 1er rdv chez l'ortho - avec qui j'ai déjeuné et discuté une heure- il n'a pas montré de comportement inadapté on va dire) qui va redemander différents bilans lui envisager un traitement chimique (ritaline?) et on devrait avoir 9h d'AVS mais on doit la/le recruter en faisant un CUI, et les gens qui sont éligibles au CUI sont des - de 25 ans sans diplômes, au chômage depuis pas mal de temps, et le mieux pour l'I.A au niveau financier ça serait qq qui ait un handicap (reconnu cotorep) pour que le maximum du salaire soit pris en charge par l'état... c'est pas topissime ça???

soupire

4Y - Ven Oct 02, 2015 10:19 pm
Sujet du message:

steppe quand tu parles de comportement inadapté (avec l'ortho) , tu veux dire en classe ou seul?
parce que si c'est seul et qu'il s'agit d'unTED ça fausse le résultat...
comme tu le sais sans doute, c'est la présence des autres qui les stress et augmente leur trouble/agitation

steph7 - Ven Oct 02, 2015 10:37 pm
Sujet du message:

L'ortho l'a reçu avec sa maman la première fois, il a été sage, à l'écoute, pas spécialement agité. Elle l'a reçu seul pour le bilan, et c'était le jour et la nuit.
Ma directrice l'a reçu avec sa mère pour l'inscription, elle m'a dit ensuite "il a des pb mais tu verras il est mignon, il parle, il a été calme dans le bureau..."
L'ortho a eu l'ancienne ortho (de l'autre région) qui lui a dit qu'il avait un pb de règles, il manque de limites...mais c'est tout...

j'ai peur que lors du ddv chez le doc, il sera avec sa maman, plutôt calme et coopérant, et que le doc ne se rende pas compte de son comportement en classe;
Aujourd'hui on a franchi une étape: il refuse de travailler, de faire quoique ce soit (avec la maman qui m'aide ou moi) il le dit clairement "je ne veux pas travailler, je veux m'amuser et dessiner, je ne veux pas rester à l'école c'est trop dur"...

jogadel - Sam Oct 03, 2015 6:46 am
Sujet du message:

Tout le monde souffre de la situation steph soupire

.
Ce que dit 4Y semble de bon sens.
Pour les avs on marche sur la tête. Les meilleures que E ai eu ont toutes été des mères de famille qui reprenaient un travail après un arrêt long.

Quand j'ai repris moi même le travail j'avais pensé faire avs aussi. À pôle emploi la conseillère était dégoûtée. D'un côté elle avait plusieurs écoles en demande , donc plusieurs enfants en attente. De l'autre côté des personnes qui avaient parfaitement les compétences et l'envie.
Et au milieu ces contrats de magnolia qui ne correspondent à personne de réel. Et probablement de compétent. pitié pas les tomates