Maximômes

[bounty10]

Je ne sais pas si il y a des MM concernées mais je pense qu'il est important de faire circuler cette info :

http://youtu.be/F5c_L0-yB4w
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Céline maman de
(12) (10) ( 8 ) (5)

" Les enfants commencent par aimer leurs parents , devenus grands, ils les jugent , quelquefois, ils leur pardonnent. "(oscar wilde)

[nananne]

merci pour l'info j'ai des amis concernes
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Entre le faible et le fort, c'est la liberté qui opprime et c'est la loi qui protège (Lacordaire)

[4Y]

Oui , certaine sont en plein dedans ......

18 mois : ne marche pas , ne pointe pas du doigt , ne parle pas .....
Rien de rien .... Une vie qui se profile sans autonomie aucune , une vie de vide .....
Merci pour cette info

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...et le choléra .
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"Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin"

[jogadel]

Merci. Je ne sais pas si c'est vraiment applicable à la majorité mais je transmet moi aussi.
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97, 99, 04, 07

http://ressourcest21.canalblog.com/
https://www.youtube.com/channel/UClN8UKg_QHJxq8nFpRMZhSw Le Monde Étincelant

[nananne]

Dans le reportage ils disent que 4/5 des enfants font des progres significatifs apres ce traitement
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Entre le faible et le fort, c'est la liberté qui opprime et c'est la loi qui protège (Lacordaire)

[jogadel]

Oui , après combien sont éligible au traitement, c'est ça la question.
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97, 99, 04, 07

http://ressourcest21.canalblog.com/
https://www.youtube.com/channel/UClN8UKg_QHJxq8nFpRMZhSw Le Monde Étincelant

[liza]

[4Y]

Merci Lisa pour tes

Je viens de découvrir ces derniers mois que non seulement en France il n'y a pas de structure vraiment adaptée
Mais qu'en plus , les seuls méthodes existantes coutent très chères , que l'état ne les finances pas

Et comble du comble , alors qu'on sait qu'un enfnat autiste doit etre dépiste et traite le plus tôt possible , pour avoir un réel diagnostic , et bien .... Tout simplement environ 10 mois d'attente ....

Bref on est a la pointe .....



Anne si tu passes par la , je vais avoir besoin de ta présence....
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...et le choléra .
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"Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin"

[Lnjovir]

4Y

Et oui c'est vrai que dans ce domaine on est loin d'être à la pointe en France.
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La peste...

[lili]

J'ai découvert un blog "Lao sur la colline"
Le combat quotidien d'une maman pour une meilleure prise en charge de l'autisme de "Zéphir" son petit garçon.
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4 enfants. 27,24,22.12

[flore]

[jogadel]

[doule]

[sylphe]

sylvie76 est concernée je crois mais ça fait un bail que je ne l'ai pas lue
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Coralie(2001)-Quentin(2002)-Alysson(2003)-Simon(2004)-Emmeline(2007) et Marion(01/08/2011)

[bibiche]

[plusbelavie]

[Orély]

[tequelle]

[sandrac]

le problème c'est qu'en France on est en retard pour la prise en charge du handycap, avec une prise en charge efficace l'aide des parents... l'enfant avance.

2 exemple un petit d'une copine trisomie 21 qui a été scolarisé pris en charge tôt, avec des parents qui on soulever des montagne pour le faire avance et bien il est rentrée en cp cet année avec avs et 2A de grand section, une école super..

mon titi qui sait a peine lire est en cm2 et que le neuropédiatre médecin mdph.......... n'en revienne toujours pas qu'il en soit là sans redoublement, mais titi a suivi le programme canadien qui prend en charge dés 6a et non comme chez nous un diagnostique en ce2, c'est grâce a une amie orthophoniste que nous avons anticipé dé le cp les difficultées elle avait fait des stage au canada.

et beaucoup d'enfants autisme vont en Belgique pour être scolarisé, ils sont a la pointe du progrès de prise en charge.

[tulipe]

4 Y, c'est pour ça qu'il ne marchait pas ton fils ? Vous avez pu poser un diagnostic ?
Sinon, comme Jogade, je ne vois pas cette vie, vide de sens. Même si je conçois que la prise en charge du handicap est très inexistante, disparate.
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"lueur dans la toundra" maman d'une de 23 ans