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liza Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 02 Mai 2007 Messages: 27169
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 12:34 pm Sujet du message: Levothyrox |
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Suite à la polémique qui enfle à son sujet, j'aimerais savoir où vous en êtes celles qui sont concernées ?
Mp pour celles qui veulent.
Merci |
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tulipe AllezEncoreUnPetitMessage


Inscrit le: 19 Sep 2006 Messages: 49038 Localisation: Paris
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 12:39 pm Sujet du message: |
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Ma maman et ma soeur en prennent et aucun changement pour elles  _________________ "lueur dans la toundra" maman d'une de 23 ans |
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mirena Jarrêtequandjeveux


Inscrit le: 16 Nov 2003 Messages: 21266
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 1:13 pm Sujet du message: |
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Ma maman était très fatiguée et avait des vertiges son taux de TSH avait triplé le médecin a augmenté sa dose.
Ma tante aussi gros soucis de malaises a répétitions avec des jours a ne pas pouvoir se lever.
Ni l'une ni l'autre n'avait fait le rapprochement avec leur traitement avant que la presse n'en parle.  _________________ Crée une vie a l'intérieur de laquelle tu te sens bien, pas une vie qui parait bien de l'extérieur.... |
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SPQR Naqueçaàfaire


Inscrit le: 29 Déc 2007 Messages: 13021 Localisation: paris
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 1:50 pm Sujet du message: |
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mirena a écrit: |
Ma maman était très fatiguée et avait des vertiges son taux de TSH avait triplé le médecin a augmenté sa dose.
Ma tante aussi gros soucis de malaises a répétitions avec des jours a ne pas pouvoir se lever.
Ni l'une ni l'autre n'avait fait le rapprochement avec leur traitement avant que la presse n'en parle.  |
gros problèmes aussi pour 2 de mes amies (on en a parlé justement hier). _________________ Dgé et sa tribu (fille 2002, fille 2003, fille 2005, garçon 2007, fille 2008, garçon 2011) |
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Gwenaelle Naqueçaàfaire


Inscrit le: 04 Déc 2003 Messages: 19994
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 2:24 pm Sujet du message: |
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Mon médecin m'avait prescrit un bilan sanguin 6 semaines après la prise du nouveau levothyrox..n'ayant aucun effet indésirable, je pensais que tout serait ok, bah non! TSH au ras des pâquerettes, du coup moi qui avait le même dosage depuis 15 ans, celui-ci a dû être diminué!
Pour mes parents et ma belle-soeur RAS. _________________ 98 99 01 03 07 11  |
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soffy Déesse du forum !


Inscrit le: 24 Mar 2005 Messages: 7143
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 5:30 pm Sujet du message: |
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TSH au chute libre avant d'avoir connaissance des effets indésirables.
j'ai vu l'endocrinologue début juillet qui ne m'en a pas aprlé mais d'après lui, ça pourrait être dû à la ménopause. bref, j'ai diminué et arrêté totalement début août, je fais une PDS cette semaine et retourne le voir ..
pour moi, quelques symptômes qui peuvent en effet être ceux de la ménopause : chute de cheveux, articulations douloureuses, fatigue dans les plus récurrents _________________ N1/90 , N2/95, N3/01 |
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Gwenaelle Naqueçaàfaire


Inscrit le: 04 Déc 2003 Messages: 19994
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 6:30 pm Sujet du message: |
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Tu as arrêté ton lévothyrox soffy ? _________________ 98 99 01 03 07 11  |
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liza Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 02 Mai 2007 Messages: 27169
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Posté le: Sam Sep 16, 2017 8:06 pm Sujet du message: |
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Dans la famille une tante et une cousine ont des effets secondaires catastrophiques.
Quand à moi, je n'ai pas eu l'occasion de prendre la nouvelle formule. Il me reste de quoi tenir 25 jours.
Apparemment ils vont debloquer l'ancienne formule...d'ici 15 jours trois semaines.
Je vous souhaite du courage les filles car je sais que c'est déjà bien difficile de trouver les bons dosages et si en plus c'est encore plus compliqué Avec le nouveau
Gwenaelle tu penses continuer Avec le nouveau ou revenir sur l'ancien ? |
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Gwenaelle Naqueçaàfaire


Inscrit le: 04 Déc 2003 Messages: 19994
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Posté le: Dim Sep 17, 2017 9:46 am Sujet du message: |
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je n'en sais rien  _________________ 98 99 01 03 07 11  |
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soffy Déesse du forum !


Inscrit le: 24 Mar 2005 Messages: 7143
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 7:13 am Sujet du message: |
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gwen : oui, sur ordre de l'endocrinologue. j'étais à 125, il m'a passé 1 mois à 100 et ensuite arrêt. je dois aller faire ma PDS et ensuite rv avec lui.
je lisais hier de continuer avec le nouveau si pas d'effet secondaire _________________ N1/90 , N2/95, N3/01 |
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marinaq Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 03 Mar 2005 Messages: 25727 Localisation: ici...ou là, de ci, de là, par ci, par là !...
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 8:18 am Sujet du message: |
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Plusieurs personnes que je connais ont aussi des vertiges, fatigue,...
C'est un beau scandale cette histoire
Je viens justement de faire une PDS avec un contrôle de la TSH, elle est très légèrement élevée, j'espère ne pas avoir à passer par un traitement  _________________ La vie, c'est comme la bicyclette, il faut avancer pour ne pas tomber.... |
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Quit62 Déesse du forum !

Inscrit le: 02 Juin 2005 Messages: 6460
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 8:45 am Sujet du message: |
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A priori ma belle soeur est en forme, donc ça n'a rien du lui faire.
Je trouve que les explications des médias sont pourries, ce ne sont pas des effets secondaires, c'est une modification de l'absorption par l'organisme, donc les effets d'un mauvais dosage de l'hormone ; c'est très différent.
J'ai connu ça avec mon zozo3 lorsqu'il était traité au méthotrexate pour son arthrite. Le labo avait arrêté sa prod, on a changé de formule et 8 semaines après rechute. On avait du passer à l'administration en piqûre.
Une amie neuropédiatre m'avait dit que c'était courant avec les ALD : on change l'enrobage et ça fonctionne différemment ....
Le scandale, à mes yeux, ce n'est pas que la nouvelle formule ait des "effets secondaires", mais que cette modification n'ait pas été clairement annoncée et préparée .... et que le passage n'ait pas été fait graduellement avec suivi par les médecins. D'autant plus que c'est un dosage extrêmement délicat ... _________________ Mum of 3 |
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marinaq Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 03 Mar 2005 Messages: 25727 Localisation: ici...ou là, de ci, de là, par ci, par là !...
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 8:50 am Sujet du message: |
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Quit62 a écrit: |
A priori ma belle soeur est en forme, donc ça n'a rien du lui faire.
Je trouve que les explications des médias sont pourries, ce ne sont pas des effets secondaires, c'est une modification de l'absorption par l'organisme, donc les effets d'un mauvais dosage de l'hormone ; c'est très différent.
J'ai connu ça avec mon zozo3 lorsqu'il était traité au méthotrexate pour son arthrite. Le labo avait arrêté sa prod, on a changé de formule et 8 semaines après rechute. On avait du passer à l'administration en piqûre.
Une amie neuropédiatre m'avait dit que c'était courant avec les ALD : on change l'enrobage et ça fonctionne différemment ....
Le scandale, à mes yeux, ce n'est pas que la nouvelle formule ait des "effets secondaires", mais que cette modification n'ait pas été clairement annoncée et préparée .... et que le passage n'ait pas été fait graduellement avec suivi par les médecins. D'autant plus que c'est un dosage extrêmement délicat ... |
Le scandale à mes yeux c'est que :
1 on a expliqué au départ qu'il était impossible de revenir à l'ancienne formule et bizarrement maintenant c'est possible.
2 il n'était pas possible d'avoir un autre traitement que le Lévotirox et maintenant ça va être possible aussi.
On voit bien que la priorité c'est les bénéfices des actionnaires des labos, pas la santé des malades  _________________ La vie, c'est comme la bicyclette, il faut avancer pour ne pas tomber.... |
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liza Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 02 Mai 2007 Messages: 27169
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 9:08 am Sujet du message: |
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marinaq a écrit: |
Plusieurs personnes que je connais ont aussi des vertiges, fatigue,...
C'est un beau scandale cette histoire
Je viens justement de faire une PDS avec un contrôle de la TSH, elle est très légèrement élevée, j'espère ne pas avoir à passer par un traitement  |
Tu dois faire une petite hypothyroïdie. Il est possible qu'elle passe ou que tu es besoin d'un traitement
(T3 et T4 à explorer).
J'ai une légère hypo aussi. Je ne prends mon traitement le plus bas que 5 jours par semaine. Elle est juste un peu fainéante.  |
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liza Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 02 Mai 2007 Messages: 27169
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 9:09 am Sujet du message: |
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marinaq a écrit: |
Quit62 a écrit: |
A priori ma belle soeur est en forme, donc ça n'a rien du lui faire.
Je trouve que les explications des médias sont pourries, ce ne sont pas des effets secondaires, c'est une modification de l'absorption par l'organisme, donc les effets d'un mauvais dosage de l'hormone ; c'est très différent.
J'ai connu ça avec mon zozo3 lorsqu'il était traité au méthotrexate pour son arthrite. Le labo avait arrêté sa prod, on a changé de formule et 8 semaines après rechute. On avait du passer à l'administration en piqûre.
Une amie neuropédiatre m'avait dit que c'était courant avec les ALD : on change l'enrobage et ça fonctionne différemment ....
Le scandale, à mes yeux, ce n'est pas que la nouvelle formule ait des "effets secondaires", mais que cette modification n'ait pas été clairement annoncée et préparée .... et que le passage n'ait pas été fait graduellement avec suivi par les médecins. D'autant plus que c'est un dosage extrêmement délicat ... |
Le scandale à mes yeux c'est que :
1 on a expliqué au départ qu'il était impossible de revenir à l'ancienne formule et bizarrement maintenant c'est possible.
2 il n'était pas possible d'avoir un autre traitement que le Lévotirox et maintenant ça va être possible aussi.
On voit bien que la priorité c'est les bénéfices des actionnaires des labos, pas la santé des malades  |
C'est ça et il y a de quoi paniquer quand même ! |
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marinaq Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 03 Mar 2005 Messages: 25727 Localisation: ici...ou là, de ci, de là, par ci, par là !...
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 10:19 am Sujet du message: |
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liza a écrit: |
marinaq a écrit: |
Plusieurs personnes que je connais ont aussi des vertiges, fatigue,...
C'est un beau scandale cette histoire
Je viens justement de faire une PDS avec un contrôle de la TSH, elle est très légèrement élevée, j'espère ne pas avoir à passer par un traitement  |
Tu dois faire une petite hypothyroïdie. Il est possible qu'elle passe ou que tu es besoin d'un traitement
(T3 et T4 à explorer).
J'ai une légère hypo aussi. Je ne prends mon traitement le plus bas que 5 jours par semaine. Elle est juste un peu fainéante.  |
J'ai rendez vous pour une écho cet après midi et je reverrai mon médecin dans 15 jours, là il est en congé  _________________ La vie, c'est comme la bicyclette, il faut avancer pour ne pas tomber.... |
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soffy Déesse du forum !


Inscrit le: 24 Mar 2005 Messages: 7143
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 12:07 pm Sujet du message: |
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pour ton echo marinaq  _________________ N1/90 , N2/95, N3/01 |
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marinaq Jarrêtequandjeveux

Inscrit le: 03 Mar 2005 Messages: 25727 Localisation: ici...ou là, de ci, de là, par ci, par là !...
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 3:30 pm Sujet du message: |
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soffy a écrit: |
pour ton echo marinaq  |
Merci
A priori il n'y a rien de visible à l'écho si ce n'est que ma thyroïde est plus petite que la normale  _________________ La vie, c'est comme la bicyclette, il faut avancer pour ne pas tomber.... |
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soffy Déesse du forum !


Inscrit le: 24 Mar 2005 Messages: 7143
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 4:07 pm Sujet du message: |
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la mienne aussi  _________________ N1/90 , N2/95, N3/01 |
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mirena Jarrêtequandjeveux


Inscrit le: 16 Nov 2003 Messages: 21266
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Posté le: Lun Sep 18, 2017 4:35 pm Sujet du message: |
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marinaq a écrit: |
On voit bien que la priorité c'est les bénéfices des actionnaires des labos, pas la santé des malades  |
Ah ben ça c'est pas nouveau mon père était épileptique bien équilibré avec un médicament qui s'appelait trinuride du jour au lendemain ils ont arrêtés car pas rentable trop peu de gens en prenait et avec le nouveau traitement il n'a plus jamais été tranquile
Il y a des aberrhations dans le médical quand je bossais en néonat on donnait des "intralipides" aux prémas a raison de 10 a 20 ml par jour mais les labos ne fabriquaient que des flacons de 200ml on jetait donc le surplus..... _________________ Crée une vie a l'intérieur de laquelle tu te sens bien, pas une vie qui parait bien de l'extérieur.... |
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